Китайские ученые впервые ввели в человеческий организм модифицированные клетки с генами

Китайские ученые впервые ввели в клетки человеческого тела с гены модифицировали систему crispr/cas9 в. Это было сделано в эксперименте по лечению агрессивного рака, сообщает журнал Nature.

Исследователи извлекли иммунных клеток (Т-лимфоцитов) из крови пациента, пораженных метастатическим раком легких, а затем использовали технологию crispr, чтобы отключить ген, кодирующий белок PD-1. Последняя, как было показано, подавляют иммунную систему, способствуя росту опухоли. Ученые культивировали измененные клетки, увеличивая их число, а затем вводят их обратно в человеческое тело. В будущем, врачи будут следить за состоянием теста, чтобы выяснить, действительно ли генная терапия справиться с болезнью.

По мнению исследователей, процедура модификации генома был успешен, и пациент вскоре получит второй инъекции. Кроме того, тестирование будет задействовано более 10 человек, каждый из которых составит от двух до четырех инъекций. Каждый волонтер будет наблюдаться в течение шести месяцев для того, чтобы проверить правильность лечения может вызвать серьезные побочные эффекты.

ТРИФОСФАТЫ представляет собой фрагменты ДНК бактерий, которые сочетают неоднократными короткие палиндромные повторы и спейсеры. Распорки отличаются друг от друга по нуклеотидной последовательности и находится между повторами. Они представляют собой фрагменты ДНК, полученные от вирусов и бактерий, паразитов, и несут ответственность за признание подобных чужеродного генетического материала. Cas9 в белки нарезать генов паразита.

Категория: Здоровье