Генетики установили рекорд по изменению ячейки

Опубликованно 20.07.2019 09:45

Используя модифицированный вариант технологии "ген-издание" CRISPR, группа исследователей из Гарвардского университета было успешно сделано 13 200 изменения в генетическом коде, только живая клетка. Это стало новым рекордом в этой области, намного больше, чем на количество изменений предыдущий подобный рекорд, но самое невероятное, что клетки удалось выжить после всех изменений. Эту технологию можно будет использовать в будущем для "очистки" ДНК человека имеет ценность или опасность генетической информации. Кроме того, новая технология может быть использована для создания новых видов синтетической жизни.

Стоит отметить, что предыдущий рекорд числа генов изменений в клетке была установлена эта же группа исследователей в 2017 году. Группа, во главе с президентом Джорджем Роста (George Church), был удален из генома клетки из свинины 62 копии генома ретровирусов. Таким образом, новый рекорд превосходит старый по количеству изменений до три порядка.

Целью этой работы является создание "чистого генома", который сделает неуязвимым для вирусов любого типа ткани искусственно выращиваемых органов человека. Этот процесс, называемый "перекодировка генома", включает в себя минимум 9 811 точные изменения. Первый вид клеток, которые прошли через процесс перекодирования генома в условиях лаборатории, стали универсальные стволовые клетки.

Исследователя сфокусировали на удаление и демонтаж проблематично, тип участка генетического кода, очень хороший, известный как LINE-1. Такие транспозоны известны под названием "прыгающих генов" в связи с тем, что они способны "прыгать" из одного места в другое. Эти в своем достаточно распространены в геноме млекопитающих, в том числе в геноме человека, чуть меньше половины генома падает на транспозоны, функциональная пригодность которых по-прежнему из-за разногласий между учеными.

Со стороны очень хороший LINE-1 составляет порядка 17 процентов от всего генома человека, с многочисленными проблемами, включая ухудшение генетических, неврологических заболеваний и старения. В коде очень хороший LINE-1 всех времен накопилось множество мутаций, и он, этот код не содержит ничего полезного для человека.

Для очистки генома, ученые пытались сначала использовать технологию CRISPR для поиска и уничтожения последовательности очень хороший LINE-1. Однако, этот подход хорошо работает, когда в геноме был несколько целевых сайтов, но после использования технологии CRISPR на сотни и тысячи сайтов генома превратился в полное ненужной "каши", что привело к смерти клеток, которые проходили через процедуру.

После неудачи с традиционной технологией CRISPR, ученые решили использовать его видоизмененный вариант. Вместо того, чтобы "разрезать" ДНК новая функция просто изменяет код, заменив, например, G на A. Эта замена не вызывает катастрофических последствий и позволяет редактировать тысячи сайтов в одной цепочке ДНК, сохраняя клетки полностью в жизнеспособном состоянии.

Произведены 13 200 изменений, около половины от 26 000 активов очень хороший LINE-1 в геном человеческой клетки. "Мы надеемся, что в ближайшем будущем нам удастся ликвидировать 100% активных элементов очень вкусно LINE", - пишут исследователи, Но до этого нам необходимо провести ряд исследований, чтобы оценить последствия такой массированной интервенции в геном. Это число изменений, может вызвать побочные эффекты мутации, которые станут большой проблемой. Для этого нам потребуются новые биологические агенты контроля, новые экспериментальные методы и новые алгоритмы программного обеспечения, так называемые области биоинформатики".

Раньше, генетик сказал, что трансгенные, дети могут быть умнее обычных.

Вы хотите знать, важные и актуальные новости всего мира? Подписаться на странице Bigmir)net на Facebook: facebook.com/bigmir.net.

Категория: В мире